Discovery Channel начинает показ беспрецедентного сериала «Моя ужасная история» о людях, чей облик изменила болезнь, и которые борются со своим недугом несмотря ни на что. Они не похожи на других, но стремятся жить самой обычной жизнью, каждый день которой для них превращается в самый настоящий подвиг. Взять в руки ложку, сделать шаг или даже вдох – действия, которых мы даже не замечаем, порой требуют от них неимоверных усилий. Большинство недугов, которыми страдают герои программы «Моя ужасная история», уникальны – и пока одни врачи разводят руками в поисках прецедентов, другие ищут беспрецедентные решения, чтобы помочь этим людям. Выслушайте не выдуманные рассказы в новой программе Discovery Channel «Моя ужасная история».

Эти люди погребены под завалом вещей. Но они борются со своей одержимостью. Путь будет непростым, но помощь врачей и вера в самих себя помогают им увидеть свет в конце тоннеля.

Фильм рассказывает о сексомании - расстройстве психики, при котором человек во время сна занимается сексом или проявляет сексуальную активность; характерной чертой является неосознавание и незапоминание происходящего, а воспоминание воспринимается как сон

В семье Уайтов бессоннница - наследственное заболевание. Существует 50-процентная вероятность, что Мэг и Энди также унаследуют болезнь. Послушайте рассказ о них.

Полнота подростков становится проблемой во многих странах мира, но в США это настоящий бич. Иногда речь идет о нескольких лишних килограммах, но порой ребятам требуется помощь медиков и психологов, а вопрос похудения становится вопросом жизни и смерти. И причина ожирения не всегда кроется в переедании или малоподвижном образе жизни – часто болезнь связана с нарушением обмена веществ. Природа этого столь распространенного недуга так до конца и не ясна, а пока врачи всеми силами стараются помочь людям с избыточным весом, которым их килограммы мешают вести нормальную жизнь. Представляете, каково живется девочке, которая в 13 лет весит 130 кг или 16-летнему подростку, который в 16 лет весит больше 140 кг ? Можно ли им помочь без хирургического вмешательства? Узнайте, как медики ищут ответ на этот вопрос.

Карлики с пропорциональным телосложением – редчайший тип людей, у которых при очень маленьком росте пропорции остаются правильными. Во всем мире живет около 100 человек с таким нарушением. Очередная серия программы «Моя ужасная история» рассказывает о самых юных из них: 13-летней Тэйлор Марчелло, 12-летней Хане Критцек и 4-летнем Тайлере Уайте. Из-за маленького роста им приходится нелегко, но они пытаются найти свой путь в нашем сложном мире. Так, Ханна ходит в обычную школу, дружит с обычными детьми, занимается танцами – словом, ведет жизнь самого обычного подростка. Тэйлор приходится гораздо труднее – она переходит в пору юности, и очень боится, что не сможет из-за маленького роста в будущем найти свою любовь. 4-летний Тайлор – сирота, которого усыновила пара из Британии. Его приемные папа и мама делают все, чтобы их сын чувствовал себя самым обычным ребенком. Посмотрите, как взрослые заботятся о будущем этих детей.

В детстве у Вики развилась лимфедема – болезнь, в результате которой возникают отеки конечностей, достигающие порой весьма больших размеров. Из-за этой болезни левая нога Вики стала весить 45 кг – как шутит сама Вики, ее нога начала жить собственной жизнью. Но то, как стойко Вики переносит болезнь, и с каким юмором она смотрит на жизнь, просто поражает – а ведь за эту жизнь ей приходится бороться буквально каждую минуту! У Вики никогда не было денег на лечение, но сейчас у нее впервые появился шанс на исцеление благодаря помощи Пэм Коэн. Удастся ли Вики вновь начать нормально двигаться?

Познакомимся поближе с синдромом Туретта и с теми, кто страдает этим заболеванием, а также с их семьями и учеными, пытающимися найти средство для уменьшения симптомов недуга.
Синдром Туретта (болезнь Туретта, синдром Жиль де ла Туретта) — генетически обусловленное расстройство центральной нервной системы с манифестацией в детском возрасте, характеризующееся множественными моторными тиками и как минимум одним вокальным тиком.

Программа «Моя ужасная история» вновь знакомит нас с драматическими и полными эмоций сюжетами. Ее героям приходится бороться с невероятными заболеваниями, но при этом они пытаются жить, как обычные люди. В серии «Человек-дерево: выздоровление» вы увидите индонезийского рыбака Деде Бин Атенга, известного как «человек-дерево». Мы подробно расскажем об этом уникальном медицинском случае. Вы услышите интервью самого Деде и его американского врача Энтони Гаспари. Вы также познакомитесь с работой китайского специалиста по трансплантации лица профессора Го Шучжуна, который совершает первую в мире пересадку лица и костной ткани, и первую в мире полную лицевую трансплантацию. Вы также встретитесь с медицинским феноменом — Руди Сантосом, у которого четыре руки и три ноги и который является самым старым в мире паразитическим близнецом. Смогут ли эти уникальные люди положить конец своему тяжелому положению и зажить простой и счастливой жизнью?
Рассказ о Яо Дефен, самой высокой в мире женщине. В этой уникальной передаче она встречается с самым высоким в мире мужчиной.

Кристиане Рэй уже 20, но ее рост составляет всего лишь 84 сантиметра , что делает ее похожей на маленькую девочку, а не на взрослую женщину. А между тем у Кристианны уже есть собственная дочь, которую она родила с риском для собственной жизни. Плод грозил разорвать сердце и легкие, но Кристиана твердо решила родить, и врачи помогли ее желанию осуществиться. Благодаря заботе медиков сейчас и у Кристианны, и у ее дочери Кирстен все в порядке, а Джереми, бойфренд Кристианы, на седьмом небе от счастья. В настоящее время Кристиана подбирает себе свадебное платье, а Джереми обещает всю жизнь носить свою будущую жену на руках – благо при его росте 190 см ему это будет вполне по силам.