Не так давно в Оренбурге спецслужбы задержали 110 сектантов - членов "Фонда самосовершенствования" прямо во время оргии. В ней участвовали дети сектантов. 17 лет назад Фонд создал врач-психиатр, который, похоже, зомбировал попадающих в его руки искателей самосовершенствования и растлевал их детей...

Необыкновенный рассказ о сросшихся близнецах, которые выжили и готовятся к операции по разделению. Это редкий случай, особенно для родившихся в стране как Доминиканская Республика.

Сиамские близнецы - это однояйцовые близнецы, которые не полностью разделились в эмбриональном периоде развития и имеют общие части тела или внутренние органы. Обычно оплодотворенная яйцеклетка делится на шестой день после зачатия. Сиамские близнецы образуются, если яйцеклетка делится очень поздно, через 14-15 дней после оплодотворения. К этому времени клетки зародыша специализируются так, что полное разделение близнецов в утробе матери становится невозможным. Вероятность рождения сиамских близнецов составляет примерно один случай на 200 000 родов. Около половины сиамских близнецов рождаются мёртвыми. Результирующий уровень выживания младенцев 5—25 %. Чаще сиамские близнецы имеют женский пол (70—75 % случаев).

"Нереальные истории" о людях, выживших после невероятных испытаний или несчастных случаев.
Удар молнии, падение с невероятной высоты, ранение в сердце, смертельный диагноз, застрявшая пуля в мозгу, наезд неуправляемого грузовика, нераскрытый парашют! После такого не выживает никто, но произошло чудо, и наши герои благодарят судьбу за спасение. Почему они не погибли? Те, о ком рассказывают авторы "Нереальных историй", верят, что от смерти их спас ангел-хранитель. Съемочная группа "2+2" посетит каждого из героев своих сюжетов и расскажет, как сложилась их судьба после пережитых испытаний.

Discovery Channel начинает показ беспрецедентного сериала «Моя ужасная история» о людях, чей облик изменила болезнь, и которые борются со своим недугом несмотря ни на что. Они не похожи на других, но стремятся жить самой обычной жизнью, каждый день которой для них превращается в самый настоящий подвиг. Взять в руки ложку, сделать шаг или даже вдох – действия, которых мы даже не замечаем, порой требуют от них неимоверных усилий. Большинство недугов, которыми страдают герои программы «Моя ужасная история», уникальны – и пока одни врачи разводят руками в поисках прецедентов, другие ищут беспрецедентные решения, чтобы помочь этим людям. Выслушайте невыдуманные рассказы в новой программе Discovery Channel «Моя ужасная история».

Фильм рассказывает о различных хирургических инструментах, забытых в телах людей после операций

Дети с "синдромом Маугли". Этот термин психологи предложили для детей, воспитанных не людьми, а животными. Таких детей сегодня находят не в непроходимых джунглях, а в обычных поселках и городах. Несмотря на романтичную историю, описанную в книге Киплинга, в жизни все гораздо сложнее и трагичнее.

Программа «Моя ужасная история» вновь знакомит нас с драматическими и полными эмоций сюжетами. Ее героям приходится бороться с невероятными заболеваниями, но при этом они пытаются жить, как обычные люди. В серии «Человек-дерево: выздоровление» вы увидите индонезийского рыбака Деде Бин Атенга, известного как «человек-дерево». Мы подробно расскажем об этом уникальном медицинском случае. Вы услышите интервью самого Деде и его американского врача Энтони Гаспари. Вы также познакомитесь с работой китайского специалиста по трансплантации лица профессора Го Шучжуна, который совершает первую в мире пересадку лица и костной ткани, и первую в мире полную лицевую трансплантацию. Вы также встретитесь с медицинским феноменом — Руди Сантосом, у которого четыре руки и три ноги и который является самым старым в мире паразитическим близнецом. Смогут ли эти уникальные люди положить конец своему тяжелому положению и зажить простой и счастливой жизнью?

Джонни Кеннеди человек которому многое предстоит сделать. У него осталось всего четыре месяца, чтобы вернуться домой, помогать Нелл Макэндрю, летать на самолете, посетить Даунинг-стрит, - и планировать свои похороны.

Семилетняя Нэт Сасуфан такая одна на миллиард у неё враждённый гипертрихоз или синдром "Амбраса" более известный как синдром волка. Эта болезнь вызывает сильный рост волос на лице. Медики пытаются победить эту болезнь исследуя обратный процесс - облысение.

Сын весом в полтонны - Моя Ужасная История. Про парня весом более 400 кг. - Half tone boy