Это рассказ о человеке у которого из живота растёт ещё две лишних руки и ноги, за что он и получил прозвище "человек-осьминог". Оказывается этот дефект нечто иное как не родившийся брат близнец, таких случаев было всего около 90 за всю историю медицины. Человек-осьминог зарабатывал деньги на своём недостатке, но теперь он стал себя плохо чувствовать, врачи пытаются ему помочь, но захочет ли он сам избавиться от лишних конечностей?

Во Франции была произведена одна из первых удачных операций по трансплантации лица. Но Китайский военный госпиталь проводит собственные эксперименты. Хирурги хотят найти абсолютно лучший способ проводить такие операции и подарить надежду тысячам искалеченным людям.
Эта серия показывает людей которые лишились своего прежнего лица из за каких либо несчастных случаев.
Эта серия одна из самых тяжёлых (тяжких) на данный момент. В фильмах ужасов и то не встречаешь таких персонажей, которые вызывают такое же отвращение, но так же и жалость. Особо впечатлительным рекомендация прослушать серию, а не смотреть её или смотреть очень осторожно (одним глазком) и не в коем случае во время еды. Детей до 14 желательно не допускать к просмотру.

Discovery Channel начинает показ беспрецедентного сериала «Моя ужасная история» о людях, чей облик изменила болезнь, и которые борются со своим недугом несмотря ни на что. Они не похожи на других, но стремятся жить самой обычной жизнью, каждый день которой для них превращается в самый настоящий подвиг. Взять в руки ложку, сделать шаг или даже вдох – действия, которых мы даже не замечаем, порой требуют от них неимоверных усилий. Большинство недугов, которыми страдают герои программы «Моя ужасная история», уникальны – и пока одни врачи разводят руками в поисках прецедентов, другие ищут беспрецедентные решения, чтобы помочь этим людям. Выслушайте не выдуманные рассказы в новой программе Discovery Channel «Моя ужасная история».

Эти люди погребены под завалом вещей. Но они борются со своей одержимостью. Путь будет непростым, но помощь врачей и вера в самих себя помогают им увидеть свет в конце тоннеля.

Фильм рассказывает о сексомании - расстройстве психики, при котором человек во время сна занимается сексом или проявляет сексуальную активность; характерной чертой является неосознавание и незапоминание происходящего, а воспоминание воспринимается как сон

В семье Уайтов бессоннница - наследственное заболевание. Существует 50-процентная вероятность, что Мэг и Энди также унаследуют болезнь. Послушайте рассказ о них.

Полнота подростков становится проблемой во многих странах мира, но в США это настоящий бич. Иногда речь идет о нескольких лишних килограммах, но порой ребятам требуется помощь медиков и психологов, а вопрос похудения становится вопросом жизни и смерти. И причина ожирения не всегда кроется в переедании или малоподвижном образе жизни – часто болезнь связана с нарушением обмена веществ. Природа этого столь распространенного недуга так до конца и не ясна, а пока врачи всеми силами стараются помочь людям с избыточным весом, которым их килограммы мешают вести нормальную жизнь. Представляете, каково живется девочке, которая в 13 лет весит 130 кг или 16-летнему подростку, который в 16 лет весит больше 140 кг ? Можно ли им помочь без хирургического вмешательства? Узнайте, как медики ищут ответ на этот вопрос.

Карлики с пропорциональным телосложением – редчайший тип людей, у которых при очень маленьком росте пропорции остаются правильными. Во всем мире живет около 100 человек с таким нарушением. Очередная серия программы «Моя ужасная история» рассказывает о самых юных из них: 13-летней Тэйлор Марчелло, 12-летней Хане Критцек и 4-летнем Тайлере Уайте. Из-за маленького роста им приходится нелегко, но они пытаются найти свой путь в нашем сложном мире. Так, Ханна ходит в обычную школу, дружит с обычными детьми, занимается танцами – словом, ведет жизнь самого обычного подростка. Тэйлор приходится гораздо труднее – она переходит в пору юности, и очень боится, что не сможет из-за маленького роста в будущем найти свою любовь. 4-летний Тайлор – сирота, которого усыновила пара из Британии. Его приемные папа и мама делают все, чтобы их сын чувствовал себя самым обычным ребенком. Посмотрите, как взрослые заботятся о будущем этих детей.

В детстве у Вики развилась лимфедема – болезнь, в результате которой возникают отеки конечностей, достигающие порой весьма больших размеров. Из-за этой болезни левая нога Вики стала весить 45 кг – как шутит сама Вики, ее нога начала жить собственной жизнью. Но то, как стойко Вики переносит болезнь, и с каким юмором она смотрит на жизнь, просто поражает – а ведь за эту жизнь ей приходится бороться буквально каждую минуту! У Вики никогда не было денег на лечение, но сейчас у нее впервые появился шанс на исцеление благодаря помощи Пэм Коэн. Удастся ли Вики вновь начать нормально двигаться?

Познакомимся поближе с синдромом Туретта и с теми, кто страдает этим заболеванием, а также с их семьями и учеными, пытающимися найти средство для уменьшения симптомов недуга.
Синдром Туретта (болезнь Туретта, синдром Жиль де ла Туретта) — генетически обусловленное расстройство центральной нервной системы с манифестацией в детском возрасте, характеризующееся множественными моторными тиками и как минимум одним вокальным тиком.